Traqueostomia

Bom,a cirurgia foi bem rápida. 1h e meia mais ou menos.
Nem teve pós operatório. Bem simples mesmo.
Foi colocado inicialmente um traqueostomo de plástico( com o qual ficou 30 dias) e posteriormente o de metal.
Mudou completamente a vida dela. Passou a interagir mais, a ficar mais tempo acordada, sorrindo, foi muito bom ter feito a traqueo.
O único inconveniente da traqueo, é ter que ficar aspirando sempre, pois o orifício é bastante pequeno e sempre obstroi com secreção. Mas também é um procedimento nada complexo.
Ainda não esta conseguindo se alimentar com a mamadeira, mas também, ainda não fez a gastrostomia, ainda está se alimentando pela sonda nasogástrica e fazendo acompanhamento com fono para tentar voltar a pegar a mamadeira.
Caso não consiga, aí sim será feita a gastro.
Essa traqueo, não será permanente,os médicos acham que até 1 ano mais ou menos, quando as vias aéreas dela se desenvolverão melhor, permitindo melhor respiração essa traqueo será tirada.

Durou pouco o tempo de permanência em casa. Apenas 15 dias.
Nesse tempo, houve a inflamação da orelha esquerda.De início achei que tivesse sido um inseto, mas com pesquisa, soubemos que é da própria DD, e iniciamos o tratamento que os pais do Gui nos indicou.



Utilizamos o Coban em volta da orelha, colocando gase, para pressionar a "bolha de água".



Foi iniciado também as botinhas de gesso.
Com 15 dias, a Duda, que já vinha apresentando dificuldade respiratória,teve 3 apnéias seguidas. Foi um momento muito ruim, pois vi a minha filha roxa, roxa, sem saber o que aconteceria.
Então...retornou para a uti, retornou a luta!!!
Na uti, foi diagnosticado infecção, e anemia. Iniciou antibióticos e recebeu várias transfusões de sangue durante sua permanência na uti.
Foi uma infecção atrás da outra, bacteriana, fúngica...e por ai vaii.
Passou 54 dias entubada.Até que foi feita a traqueostomia.

Saída da UTI Neonatal

Que alegriiiiaaa!!!
Dia 10/03/2010 Duda recebeu alta. Foi aquela festa!!! Tomou aqquueeelleee banho, vestiu a roupinha mais linda que a biza dela fez sob medida(rsrs) e tirou milhões de fotos com as enfermeiras que cuidaram dela com tanto amorr!!
Em casa a festa também era grande... A biza, a avó, a tia...tooodo mundo louco para vê-la e colocá-la no colo.
Uma felicidade sem tamanho.
Aí sim começou a vida de mãe!!
Acordava de 3 em 3h para comer. De madrugrada, acordava várias vezes, muitas das vezes para comer e outras por dificuldade de respirar. Na hora do banho, era uma folia só, ainda bem que ela não achava ruim.
Foi a vários médicos... fez o teste da visão e deu tudo ok, fez o teste da orelhinha e deu uma pequena alteração ( a fono informou que deveria ser repetido), foi ao ortopedista e colocou a primeira botinha, tomou as primeiras vacinas.
A felicidade era muito grande. Algo inexplicável. Muito booommmm!

A Duda nasceu dia 09/02/2010, foi direto para uti neonatal (onde passou 30 dias ) pois como nasceu prematura precisou de um suporte respiratório, então, passou pela ventilação mecânica(os médicos tinham muita dificuldade de entubá-la, pois ela tinha uma traquéia pequena, curta e de dificil visualização - caracteristicas do bebe com DD), depois pelo CPAP, logo após para o ROOD, até que não precisou mais de suporte respiratório.
A fonoudióloga detectou a fenda palatina posterior aberta(também uma característica dos bebes com DD) com 25 dias de vida, pois ela mamava muito bem, porém tinha pouca pressão, foi quando o cirurgiao plástico fez a correção. O pós operatório foi que a deixou estressada, pois antes ja mamava e após a cirurgia teve que se alimentar com conta gotas para nao sugar e nao fazer pressao nos pontos e abrir.
Não teve jeito, um pontinho se abriu e a cirurgia precisará ser corrigida, mas só poderá ser corrigada quando ela completar 6 meses.
Durante esses 30 dias que permaneceu na uti ela teve icterícia (onde teve que tomar banho de luz por 5 dias), ela pegou uma infecção hospitar e formou um edema de glote(devido ao tubo da ventilação mecânica).Foi uma fase muito ruim, pois todos os dias ia visitá-la e voltava para casa com uma sensação horrível de vazio. Mas graças a Deus vencemos uma das etapas.


( ventilação mecânica)


(CPAP)

(ROOD)

Na barriga da mamãe!!

Quando estava com 2 meses, descobri que estava grávida.Na minha primeira ultrassom descobri que havia algo errado com o feto, pois a Translucência Nucal (TN) havia dado alterada. Da segunda ultrassom em diante, percebemos que os membros, tanto inferiores quanto superiores não estavam desenvolvendo como deveriam, então ficamos logo preocupados. Alguns médicos diziam que as chances da criança vim a óbito eram grandes até o 6º mês, pois o problema era ósseo e podia acontecer do tórax não desenvolver e comprimir o pulmão e coração. Me surgeriram o exame amniocentese, que consistia em puncionar uma pequena quantidade do liquido amniotico com 4 meses, para detectar se era síndrome de down ou uma outra má formação cromossômica, pois o osso nasal era hipoplásico. Resolvi não fazer pois isso não mudaria minha decisão quanto a levar adiante a gestação. Os meses foram passando e em cada ultrassom nós iamos confirmando a alteração nos membros e os dedões da mão de caroneiro. Com 34 semanas resolvemos fazer a cesarea, pois diminui bastante a quantidade de liquido amniótico, então, no dia 09/02/2010 Maria Eduarda chegou!! A alegria foi muitoo grande!! Nasceu a Minha menina...