segunda-feira, 10 de maio de 2010

Na barriga da mamãe!!


Quando estava com 2 meses, descobri que estava grávida.Na minha primeira ultrassom descobri que havia algo errado com o feto, pois a Translucência Nucal (TN) havia dado alterada. Da segunda ultrassom em diante, percebemos que os membros, tanto inferiores quanto superiores não estavam desenvolvendo como deveriam, então ficamos logo preocupados. Alguns médicos diziam que as chances da criança vim a óbito eram grandes até o 6º mês, pois o problema era ósseo e podia acontecer do tórax não desenvolver e comprimir o pulmão e coração. Me surgeriram o exame amniocentese, que consistia em puncionar uma pequena quantidade do liquido amniotico com 4 meses, para detectar se era síndrome de down ou uma outra má formação cromossômica, pois o osso nasal era hipoplásico. Resolvi não fazer pois isso não mudaria minha decisão quanto a levar adiante a gestação. Os meses foram passando e em cada ultrassom nós iamos confirmando a alteração nos membros e os dedões da mão de caroneiro. Com 34 semanas resolvemos fazer a cesarea, pois diminui bastante a quantidade de liquido amniótico, então, no dia 09/02/2010 Maria Eduarda chegou!! A alegria foi muitoo grande!! Nasceu a Minha menina...

9 comentários:

  1. ola boa noite .. meu nome é Tatiane .. minha filha Maria Eduarda .. tb tem displasia diastrofica .. agora ela esta com 1ano e 4meses .........tenho conversado com a mae do Guilherme , a Andreia , e foi pelo blog dela que ue te achei ...... a sua DUDA é linda e muito vitoriosa ,queria manter contato com vc
    meu email é tatyane_nardin@hotmail.com.br
    muito beijos a vc e a toda sua familia , principalmete para Duda

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  2. olá!Me chamo Katiuscia sou mãe da Kleo portadora DD tb estou no blog do Gui.Vou fazer um para nós tb e contar o que aconteceu com a Kleo.Meu e-mail é ksilva@bettaconsultoria.com.br se vc quiser entrar contato comigo sou de Campinas/SP.

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  3. Oí!Acabei de fazer um blog para a Kleo se vc quiser seguir o nome do blog é "KLEO FRANCISCA".
    Um abraço!

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  4. Oi meu nome é Danielle sou a mãe da Gabi se vc entrar no blog da Mãe de anjo vc me encontra lá,minha filha nasceu com Nanismo Tanatofórico,os médicos disse que esse caso é muito raro dos bebês viverem e minha filha vai completar cinco meses,com a graça de DEUS.espero entrar em contato com vc.,me add no seu seguidor,bjs fica com DEUS

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  5. Olá Meu nome é Gisele, sou mãe do Renan, ele é portador da síndrome de schimke, criei um blog também contando a história dele e gostaria de trocar experiência com vc.
    Que Deus abençoe muito a sua linda filha!!

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  6. Ola acabei de ler o blog da sua filha, que menina linda te encontrei pelo da Princesa Maria Eduarda que é filha de uma conhecida minha
    Estarei orando por vcs, se quiser conversar meu msn é franci.valle1@hotmail.com..Um beijao na Duda linda linda linda

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  7. Ola acabei de ler o blog de sua filha, é muita linda e peço a Deus que a sustenta a cada dia, porque sei que Deus é Fiel. Gostaria de manter contato elifc1252@yahoo.com.br

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  8. oi mae da duda gostaria muito de conversar com vc minha princesa tambem esta com problemas estou de 30 semanas queria conversar com alguem que ja passa por esse problema meu nome e michelly vc tem watsap se tiver me adiciona 6484122788

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